Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d'Enfants
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Dijon, France1 results · Page 1 of 1
Clinical trials
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| Trial | Conditions | Status | Phase | Updated | More info | NCT ID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Genetic Newborn Screening for Rare Diseases Within the Screen4Care Project | Newborn Screening | Recruiting | Not applicable | 2026-05-04 | NCT06549218 |